Clarema*crema 30g 1%Denominazione CLAREMA 1% CREMA Principi attivi 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: eparan solfato I g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1 Indicazioni terapeutiche Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici,
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Denominazione CLAREMA 1% CREMA
Principi attivi 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: eparan solfato I g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Indicazioni terapeutiche Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli alti.
Posologia Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili.
Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per 1a conservazione.
Gravidanza ed allattamento Gravidanza Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3) L'uso di CLAREMA durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico. Allattamento Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione di Eparan solfato nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.L'uso di CLAREMA durante l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Fertilità Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).